在购入一次性医疗用品之前，必须对其厂家索取并验收以下证件：生产许可证、产品注册证、产品合格证。
       建立登记账册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、有效期及供需双方、经办人姓名等。
      进口的各种一次性无菌医疗用品，必须具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。

       一次性无菌医疗用品必须由采购部门统一招标采购，使用科室不得自行购入。

       每次购置必须进行质量验收，做到订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并查验每一批号、产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。
       随药品、造影剂等配备的一次性输液（血）器、注射器、穿刺针等，应查验各种证件。
       一次性使用无菌器具（如输液（血）器、注射器）大包装应存放在清洁库房，独立存放，专人负责。存放在阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≧20cm,距墙壁≧5cm。
       为进一步加强一次性医疗用品的管理，保障患者的安全，提高医疗质量，根据一次性使用无菌医疗用品的采购、验收、贮存、发放及使用等环节所发生的问题，重申此管理制度，明确各部门的任务和职责。